בלאַט_באַנער

2019-nCoV IgM / IgG אַנטיבאָדי טעסט קיט (קאַלוידאַל גאָלד אופֿן)

2019-nCoV IgM / IgG אַנטיבאָדי טעסט קיט (קאַלוידאַל גאָלד אופֿן)

קורץ באַשרייַבונג:

הקדמה
דעם קיט איז בלויז געניצט פֿאַר די ינ וויטראָ קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון 2019-nCoV (COVID-19) יגם און יגג אַנטיבאָדיעס פֿון מענטש סערום אָדער פּלאַזמע.


פּראָדוקט דעטאַל

בילדער

אראפקאפיע

פּראָדוקט טאַגס

אַפּפּליקאַטיאָן סינעריאָוז

דעם קיט איז פּאַסיק פֿאַר די אַגזיליערי דיאַגנאָסיס פון 2019-nCoV (COVID-19).
די קליניש דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ זאָל זיין קאַנסידערד אין קאָמבינאַציע מיט זייער סימפּטאָמס / וואונדער, מעדיציניש געשיכטע, אנדערע לאַבאָראַטאָריע טעסץ און באַהאַנדלונג רעספּאָנסעס.

אַדוואַנטאַגעס

מייַלע
IgM און IgG זענען געווען אין דער זעלביקער קאָרט
דיטעקשאַן פון צוויי אַנטיבאָדיעס אין דער זעלביקער צייט, וואָס קענען אָנווייַזן די עקזיסטענץ פון ינפעקציע אָדער פרייַערדיק ינפעקציע, פֿאַרבעסערן די דיטעקשאַן אַקיעראַסי.

הויך ספּעציפֿישקייט
די OD ווערט דיטעקטאַד דורך עליסאַ איז געווען וועגן 0.9 ~ 1.1.עס איז געווען קיין קרייַז אָפּרוף צווישן די קיט און 96 פּאַטאַדזשאַנז.

גרינג אָפּערירן
די אָפּעראַציע איז פּשוט, קיין קיילע דיטעקשאַן איז דארף, די רעזולטאַטן קענען זיין באקומען אין 15 מינוט.

וויכטיק אַגזיליערי דיאַגנאָסיס סכעמע
ווי אַ וויכטיק אַגזיליערי דיאַגנאָסטיק סכעמע פון ​​2019-nCoV (COVID-19) דיטעקשאַן, עס איז פּאַסיק פֿאַר דיטעקשאַן נאָך 7 טעג פון סימפּטאָמס.

פאָרשטעלונג

IgG
סענסיטיוויטי: 88.68% (76.97 ~ 95.73%)
ספּעסיפיקאַטי: 100% (95% סי: 95.85 ~ 100%)
גאַנץ קאָנסיסטענט: 95.71% (95% סי: 90.91~98.41%)

IgM
סענסיטיוויטי: 88.17% (79.82 ~ 93.94%)
ספּעסיפיקאַטי: 98.34% (95.81 ~ 99.55%)
גאַנץ קאָנסיסטענט: 95.51% (95% סי: 92.70 ~ 97.46%)

קאַמפּאָונאַנץ

קאַמפּאָונאַנץ

לאָודינג קוואַנטיטי (ספּעסיפיקאַטיאָן)

1 טעסט / קיט

20 טעסץ / קיט

50 טעסץ / קיט

טעסט קאָרט

1 פּיסי

20 פּקס

50 פּקס

מוסטער דילוענט

1 רער (0.2 מל)

1 פלאַש (2 מל / פלאַש)

1 פלאַש (6 מל / פלאַש)

טעסט פּראָצעדור

1.בלוט מוסטער זאַמלונג.

2.לאָאַד 10μל אין די מוסטער געזונט פון די פּרובירן קאָרט דורך פּיפּעטטע.

3. לייג 2 טראפנס (בעערעך 80 μל) פון מוסטער דילוענט אין די מוסטער געזונט פון די פּרובירן קאָרט.

4.לייענען די טשראָמאָגעניק רעזולטאַטן אין די דיטעקשאַן זאָנע צווישן 15 ~ 20 מינוט צו ענשור געהעריק פּרובירן פאָרשטעלונג.

ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַט

ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַט

אַנאַליטיקאַל ספּעציפֿישקייט

דעם פּראָבע קיט קענען זיין געוויינט צו דעטעקט 2019-nCoV, ינפלוענציע א ווירוס (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), ספּאַסיפיקלי ינפלוענציע ב ווירוס (יאַמאַגאַטאַ, וויקטאָריאַ).

2019-nCoV-IAV-IBV נוקלעיק זויער טעסט קיט (פּקר-פלאָרעססענסע זאָנד אופֿן) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV נוקלעיק זויער טעסט קיט (פּקר-פלאָרעססענסע זאָנד אופֿן) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV נוקלעיק זויער

פּראָדוקט באַשרייַבונג

IgM / IgG אַנטיבאָדי טעסט קיט (קאַלוידאַל גאָלד מעטאַד)


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז